November 16, 2012

INVOLVEMENT OF LYSOSOMAL EXOCYTOSIS IN THE EXCRETION OF MESOPOROUS SILICA NANOPARTICLES AND ENHANCEMENT OF THE DRUG DELIVERY EFFECT BY EXOCYTOSIS INHIBITION

 "Involvement of Lysosomal Exocytosis in the Excretion of Mesoporous Silica Nanoparticles and Enhancement of the Drug Delivery Effect by Exocytosis Inhibition". R. E. Yanes, D. Tarn, A. A. Hwang, D. P. Ferris, S. P. Sherman, C. R. Thomas, J. Lu, A. D. Pyle, J. I. Zink, F. Tamanoi. SMALL. In press. DOI: 10.1002/smll.201201811

The exocytosis of phosphonate modified mesoporous silica nanoparticles (P-MSNs) is demonstrated and lysosomal exocytosis is identified as the mechanism responsible for this event. Regulation of P-MSN exocytosis can be achieved by inhibiting or accelerating lysosomal exocytosis. Slowing down P-MSN exocytosis enhances the drug delivery effect of CPT-loaded P-MSNs by improving cell killing.

Se demuestra la exocitosis de nanopartículas mesoporosas de dióxido de silicio modificadas con ácido fosfónico (P-MSNs), y se identifica a la exocitosis lisosómica como el mecanismo responsable de dicho evento. La regulación de la exocitosis de P-MSN se puede lograr por medio de la inhibición o la aceleración de la exocitosis lisosómica. La diminución en la velocidad de la exocitosis de P-MSN incrementa el efecto de liberación de fármacos de las P-MSNs cargadas con CPT, por medio de la mejora del ataque celular.

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