November 7, 2012

REVEALING THE QUANTUM REGIME IN TUNNELLING PLASMONICS


 "Revealing the quantum regime in tunnelling plasmonics". K. J. Savage, M. M. Hawkeye, R. Esteban, A. G. Borisov, J. Aizpurua, J. J. Baumberg. In press. NATURE. DOI: 10.1038/nature11653

When two metal nanostructures are placed nanometres apart, their optically driven free electrons couple electrically across the gap. The resulting plasmons have enhanced optical fields of a specific colour tightly confined inside the gap. Many emerging nanophotonic technologies depend on the careful control of this plasmonic coupling, including optical nanoantennas for high-sensitivity chemical and biological sensors, nanoscale control of active devices, and improved photovoltaic devices. But for subnanometre gaps, coherent quantum tunnelling becomes possible and the system enters a regime of extreme non-locality in which previous classical treatments fail. Electron correlations across the gap that are driven by quantum tunnelling require a new description of non-local transport, which is crucial in nanoscale optoelectronics and single-molecule electronics. Here, by simultaneously measuring both the electrical and optical properties of two gold nanostructures with controllable subnanometre separation, we reveal the quantum regime of tunnelling plasmonics in unprecedented detail. All observed phenomena are in good agreement with recent quantum-based models of plasmonic systems, which eliminate the singularities predicted by classical theories. These findings imply that tunnelling establishes a quantum limit for plasmonic field confinement of about 10−8λ3 for visible light (of wavelength λ). Our work thus prompts new theoretical and experimental investigations into quantum-domain plasmonic systems, and will affect the future of nanoplasmonic device engineering and nanoscale photochemistry.

Cuando dos nanoestructuras metálicas se encuentran ubicadas algunos nanómetros aparte, sus electrones libres, controlados con luz, se acoplan eléctricamente a través de la separación. Los plasmones resultantes tienen campos ópticos incrementados de un color específico que están altamente confinados en la separación. Muchas de las tecnologías nanofotónicas emergentes dependen de un control cuidadoso de este acoplamiento plasmónico, incluyendo nanoantenas ópticas para sensores de alta sensibilidad química y biológica, control nanométrico de dispositivos activos, y dispositivos fotovoltaicos mejorados. Pero en el caso de separaciones subnanométricas, el efecto túnel cuántico coherente se vuelve posible, y el sistema entra en un régimen de extrema no localidad, en la cual los previos tratamientos clásicos fallan. Las correlaciones electrónicas a través de la separación que son controlados por efecto túnel cuántico requieren de una nueva descripción de transporte no local, la cual es crucial en optoelectrónica nanométrica y en electrónica de moléculas aisladas. Aquí, a partir de la medición simultánea de las propiedades ópticas y eléctricas de dos nanoestructuras de oro con una separación subnanométrica controlada, se muestra el régimen cuántico del efecto túnel plasmónico con un detalle sin precedentes. Todos los fenómenos observados son bien descritos por los modelos cuánticos recientes de sistemas plasmónicos, los cuales eliminan las singularidades predichas por las teorías clásicas. Estos resultados implican que el efecto túnel establece un límite cuántico para el confinamiento de campo plasmónico de cerca de 10−8λ3 para la luz visible (de longitud de onda λ). El trabajo resalta las nuevas investigaciones teóricas y experimentales en sistemas plasmónicos en el dominio de la cuántica, e influirá en la ingeniería futura de dispositivos nanoplasmónicos, así como en la fotoquímica nanométrica.

November 6, 2012

COLLOIDS WITH VALENCE AND SPECIFIC DIRECTIONAL BONDING


 "Colloids with valence and specific directional bonding". Y. Wang, Y. Wang, D. R. Breed, V. N. Manoharan, L. Feng, A. D. Hollingsworth, M. Weck, D. J. Pine. NATURE 491, 51 (2012). DOI: 10.1038/nature11564

The ability to design and assemble three-dimensional structures from colloidal particles is limited by the absence of specific directional bonds. As a result, complex or low-coordination structures, common in atomic and molecular systems, are rare in the colloidal domain. Here we demonstrate a general method for creating the colloidal analogues of atoms with valence: colloidal particles with chemically distinct surface patches that imitate hybridized atomic orbitals, including sp, sp2, sp3, sp3d, sp3d2 and sp3d3. Functionalized with DNA with single-stranded sticky ends, patches on different particles can form highly directional bonds through programmable, specific and reversible DNA hybridization. These features allow the particles to self-assemble into ‘colloidal molecules’ with triangular, tetrahedral and other bonding symmetries, and should also give access to a rich variety of new microstructured colloidal materials.

La capacidad para diseñar y ensamblar estructuras tridimensionales a partir de partículas coloidales tiene llimitaciones debido a la ausencia de enlaces direccionales específicos. Como resultado, es muy difícil encontrar estructuras complejas o de baja coordinación, como las que se encuentran en los sistemas atómicos y moleculares, en el dominio coloidal. Aquí se demuestra un método general para la creación de analogías coloidales de átomos con valencia: partículas coloidales con diversos parches químicos superficiales que imitan orbitales atómicos hibridados, que incluyen sp, sp2, sp3, sp3d, sp3d2 y sp3d3. Funcionalizando con ADN con terminaciones de enlace sencillas, los parches en diferentes partículas pueden formar enlaces altamente direccionales a partir de la hibridación programada, específica y reversible de ADN. Estas características permiten a las partículas autoensamblarse en "moléculas coloidales" con simetrías triangular, tetraédrica y con otras simetrías de enlace, y deben permitir elaborar toda una rica variedad de materiales coloidales microestructurados.

HIGH-PERFORMANCE CARBON NANOTUBE TRANSPARENT CONDUCTIVE FILMS BY SCALABLE DIP COATING


 "High-Performance Carbon Nanotube Transparent Conductive Films by Scalable Dip Coating". F. Mirri, A. W. K. Ma, T. T. Hsu, N. Behabtu, S. L. Eichmann, C. C. Young, D. E. Tsentalovich, M. Pasquali. ACS NANO. In press. DOI: 10.1021/nn303201g

Transparent conductive carbon nanotube (CNT) films were fabricated by dip-coating solutions of pristine CNTs dissolved in chlorosulfonic acid (CSA) and then removing the CSA. The film performance and morphology (including alignment) were controlled by the CNT length, solution concentration, coating speed, and level of doping. Using long CNTs (~10 μm), uniform films were produced with excellent optoelectrical performance (~100 Ω/sq sheet resistance at ~90% transmittance in the visible), in the range of applied interest for touch screens and flexible electronics. This technique has potential for commercialization because it preserves the length and quality of the CNTs (leading to enhanced film performance) and operates at high CNT concentration and coating speed without using surfactants (decreasing production costs).

Se fabricaron películas transparentes y conductoras, hechas de nanotubos de carbono (CNT), mediante recubrimientos hechos por inmersión en soluciones de CNTs puro disuelto en ácido clorosulfónico (CSA), el cual se remueve después de la inmersión. El desempeño de las películas y su morfología (que incluye el alineamiento) fueron controlados a partir de la longitud de los CNT, la concentración de la solución, la rapidez con que se hace el recubrimiento, y la cantidad de contaminantes. Usando CNTs largos (~10 μm), se produjeron películas delgadas uniformes con excelente desempeño optoeléctrico (~100 Ω/área de resistencia con ~90% de transmitancia en el visible) en el intervalo de interés para su aplicación en pantallas táctiles y en electrónica flexible. Esta técnica es potencialmente comercializable porque no modifica la longitud ni la calidad de los CNTs (llevando a una mejora en el desempeño de las películas) y funciona aún con altas concentraciones de CNTs y altas velocidades de recubrimiento, sin necesidad de usar tensoactivos (esto reduce los costos de producción).

November 5, 2012

AUTONOMOUS MOTORS OF A METAL-ORGANIC FRAMEWORK POWERED BY REORGANIZATION OF SELF-ASSEMBLED PEPTIDES AT INTERFACES

 
"Autonomous motors of a metal–organic framework powered by reorganization of self-assembled peptides at interfaces". Y. Ikezoe, G. Washino, T. Uemura, S. Kitagawa, H. Matsui. NATURE MATERIALS. In press. DOI: 10.1038/nmat3461

A variety of microsystems have been developed that harness energy and convert it to mechanical motion. Here we have developed new autonomous biochemical motors by integrating a metal–organic framework (MOF) and self-assembling peptides. The MOF is applied as an energy-storing cell that assembles peptides inside nanoscale pores of the coordination framework. The nature of peptides enables their assemblies to be reconfigured at the water/MOF interface, and thus converted to fuel energy. Reorganization of hydrophobic peptides can create a large surface-tension gradient around the MOF that can efficiently power its translational motion. As a comparison, the velocity normalized by volume for the diphenylalanine–MOF particle is faster and the kinetic energy per unit mass of fuel is more than twice as great as that for previous gel motor systems. This demonstration opens the route towards new applications of MOFs and reconfigurable molecular self-assembly, possibly evolving into a smart autonomous motor capable of mimicking swimming bacteria and, with integrated recognition units, harvesting target chemicals.

Se ha desarrollado toda una variedad de microsistemas que aprovechan la energía y la convierten en movimientos mecánicos. Aquí se muestra el desarrollo de motores bioquímicos autónomos, a partir de la integración de una matriz metal-orgánica (MOF) y péptidos autoensamblados. La MOF se usa como una celda de almacenamiento de energía, que organiza a los péptidos dentro de los poros nanométricos de la matriz de coordinación. La naturaleza de los péptidos permite ensamblarlos a partir de su reconfiguración en la interfaz agua/MOF, y así convertirlos en energía combustible. La reorganización de los péptidos hidrofóbicos puede generar un fuerte gradiente de tensión superficial alrededor de la MOF, lo cual promueve eficientemente su movimiento traslacional. A modo de comparación, la velocidad normalizada por volumen, para una partícula de difenilalanina-MOF, es mayor y su energía cinética por unidad de masa de combustible también es mayor por un factor de dos, respecto a los sistemas motorizados previos hechos de gel. Esta demostración abre la posibilidad de nuevas aplicaciones de las MOFs y del autoensamblaje molecular reconfigurable, posiblemente dando lugar a motores autónomos inteligentes capaces de imitar el nado de las bacterias y, con unidades integradas de reconocimiento, atrapar químicos bien identificados.

POST-DOC POSITION: SYNTHESIS OF BIOACTIVE SCAFFOLDS WITH CONTROLLED POROSITY

A post-doc position is opening at Institut Pascal (UMR 6602 CNRS) in collaboration with the Institut of Chemistry of Clermont-Ferrand (ICCF, UMR 6296 CNRS) in Clermont-Ferrand, France ( http://ip.univ-bpclermont.fr/ ).

The candidate should have strong skills in material science especially analysis and interpretation of the structures via microscopy (optical, SEM) and porosity characterization (gas adsorption, mercury porosimetry). Background in sol-gel synthesis would be appreciated. The candidate should have interest for chemical engineering aspect of the process.



Se ha abierto una plaza posdoctoral en el Instituto Pascal (UMR 6602 CNRS) en colaboración con el Instituto de Química de Clermont-Ferrand (ICCF, UMR 6296 CNRS) en Clermont-Ferrand, Francia ( http://ip.univ-bpclermont.fr/ ).

El candidato debe tener fuertes bases en ciencia de materiales, especialmente en el análisis e interpretación de estructuras a partir de microscopia (óptica, SEM), y en caracterización de porosidad (adsorción de gas, porosimetría con mercurio). Es deseable que el candidato posea conocimientos de síntesis sol-gel. El candidato debe tener interés por los aspectos de ingeniería química del proceso.

Más información en:  https://www.isgs.org/index.php/job-offers-and-demands?task=view&id=14